수의학 뉴스: 조류 인플루엔자 연구의 발전

뉴스 01

이스라엘에서 청둥오리(Anas platyrhynchos)에서 조류 인플루엔자 바이러스의 H4N6 아형 최초 검출

아비샤이 루블린, 니키 티, 이리나 슈코다, 루바 시마노프, 길라 카힐라 바르갈, 이갈 파누시, 로니 킹, 웨인 M 게츠, 폴린 L 카마스, 라우리 CK 보위, 란 네이선

PMID: 35687561, DOI: 10.1111/tbed.14610

조류 인플루엔자 바이러스(AIV)는 전 세계적으로 동물과 인간의 건강에 심각한 위협이 됩니다.야생 물새가 전 세계적으로 AIV를 전파함에 따라 야생 개체군에서 AIV의 유병률을 조사하는 것은 병원체 전파를 이해하고 가축과 인간의 질병 발병을 예측하는 데 중요합니다.이 연구에서 H4N6 아형 AIV는 이스라엘의 야생 녹색 오리(Anas platyrhynchos)의 배설물 샘플에서 처음으로 분리되었습니다.HA 및 NA 유전자의 계통발생학적 결과는 이 균주가 유럽 및 아시아 분리주와 밀접한 관련이 있음을 시사합니다.이스라엘은 북극-아프리카 중부 철새 경로를 따라 위치해 있어 철새에 의해 유입된 것으로 추정된다.분리물의 내부 유전자(PB1, PB2, PA, NP, M 및 NS)의 계통발생학적 분석은 다른 AIV 아형에 대한 계통발생학적 관련성이 높은 것으로 나타났으며, 이는 이전의 재조합 사건이 이 분리주에서 발생했음을 시사합니다.AIV의 이 H4N6 아형은 재조합률이 높고, 건강한 돼지를 감염시키고 인간 수용체에 결합할 수 있으며, 미래에 인수공통전염병을 일으킬 수 있습니다.

뉴스 02

EU의 조류 인플루엔자 개요, 2022년 3월~6월

유럽 ​​식품 안전청, 유럽 질병 예방 및 통제 센터, 조류 인플루엔자에 대한 유럽 연합 표준 연구소

PMID: 35949938, PMCID: PMC9356771, DOI: 10.2903/j.efsa.2022.7415

2021-2022년에 고병원성 조류 인플루엔자(HPAI)는 유럽에서 가장 심각한 전염병으로, 유럽 36개국에서 2,398건의 조류가 발생하여 4,600만 마리의 새가 도살되었습니다.2022년 3월 16일에서 6월 10일 사이에 총 28개의 EU/EEA 국가와 영국에서 1,182개의 고병원성 조류 인플루엔자 바이러스(HPAIV) 변종이 가금류(750건), 야생 동물(410건) 및 포획된 조류(22건)에서 분리되었습니다. 사례).검토 기간 동안 가금류 발병의 86%는 HPAIV 전파로 인한 것이었고, 프랑스는 전체 가금류 발병의 68%, 헝가리는 24%, 영향을 받는 다른 국가는 각각 2% 미만이었습니다.야생조류 발생 건수는 독일(158건)이 가장 많았고, 네덜란드(98건), 영국(48건)이 그 뒤를 이었다.

유전자 분석의 결과는 현재 유럽에서 고유한 HPAIV가 주로 스펙트럼 2.3.4에 속함을 시사한다. b.지난 보고 이후 중국에서 H5N6 4건, H9N2 2건, H3N8 2건의 인체 감염이 보고되었으며 미국에서 H5N1 인체 감염 1건이 보고되었습니다.감염 위험은 EU/EEA에서 일반 인구의 경우 낮음, 직업적으로 노출된 인구의 경우 낮음에서 보통으로 평가되었습니다.

 뉴스 03

HA 유전자의 잔기 127, 183 및 212의 돌연변이는 영향을 미칩니다.

H9N2 조류 인플루엔자 바이러스의 항원성, 복제 및 병원성

맹루 팬，빙 리앙，자오 용전，장 야핑，리우 칭정，먀오 티안，젱이칭，샤휘지，스즈키 야스오，첸 화란，지후이 핑

PMID: 34724348; DOI: 10.1111/tbed.14363

조류 인플루엔자 바이러스(AIV)의 H9N2 하위 유형은 가금류 산업의 건강에 영향을 미치는 주요 하위 유형 중 하나입니다.이 연구에서 A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) 및 A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76)으로 명명된 유사한 유전적 배경을 갖지만 항원성이 다른 H9N2 아형 AIV의 두 변종이 가금류 농장에서 격리.서열 분석은 JS/75 및 JS/76이 헤마글루티닌(HA)의 3개의 아미노산 잔기(127, 183 및 212)에서 상이하다는 것을 보여주었다.JS/75와 JS/76 사이의 생물학적 특성의 차이를 조사하기 위해 A/Puerto Rico/8/1934(PR8)를 주 사슬로 하는 역유전적 접근법을 사용하여 6개의 재조합 바이러스를 생성했습니다.닭 공격 테스트 및 HI 테스트의 데이터는 r-76/PR8이 HA 유전자의 위치 127 및 183에서 아미노산 돌연변이로 인해 가장 두드러진 항원 탈출을 나타냄을 보여주었습니다.추가 연구에서 127N 부위의 글리코실화가 JS/76 및 그 돌연변이에서 발생했음을 확인했습니다.수용체 결합 검정은 127N 글리코실화-결핍 돌연변이를 제외한 모든 재조합 바이러스가 인간형 수용체에 쉽게 결합함을 보여주었다.성장 동역학 및 마우스 공격 분석은 127N-글리코실화 바이러스가 야생형 바이러스에 비해 A549 세포에서 덜 복제되고 마우스에서 덜 병원성이었음을 보여주었다.따라서, HA 유전자의 글리코실화 및 아미노산 돌연변이는 2 H9N2 균주의 항원성 및 병원성 차이의 원인이 된다.

출처: 중국동물위생역학센터