수의학 뉴스: 조류 인플루엔자 연구의 진전

뉴스 01

이스라엘에서 청둥오리(Anas platyrhynchos)에서 H4N6 아형 조류 인플루엔자 바이러스가 처음으로 검출되었습니다.

아비샤이 루블린, 니키 티에, 이리나 슈코다, 루바 시마노프, 길라 카힐라 바르갈, 이갈 파르누시, 로니 킹, 웨인 M 게츠, 폴린 L 카마스, 라우리 CK 보위, 란 네이선

PMID: 35687561; DOI: 10.1111/tbed.14610

조류 인플루엔자 바이러스(AIV)는 전 세계적으로 동물과 인간의 건강에 심각한 위협을 가하고 있습니다. 야생 물새가 전 세계적으로 AIV를 전파하기 때문에 야생 개체군에서 AIV의 유병률을 조사하는 것은 병원체 전파를 이해하고 가축과 인간의 질병 발생을 예측하는 데 매우 중요합니다. 본 연구에서는 이스라엘의 야생 청둥오리(Anas platyrhynchos)의 분변 샘플에서 H4N6 아형 AIV를 처음으로 분리했습니다. HA 및 NA 유전자의 계통 발생 분석 결과, 이 균주는 유럽 및 아시아 분리주와 밀접한 관련이 있는 것으로 나타났습니다. 이스라엘은 북극-아프리카 철새 이동 경로에 위치해 있으므로, 이 균주는 철새에 의해 유입되었을 가능성이 높습니다. 분리주의 내부 유전자(PB1, PB2, PA, NP, M 및 NS)에 대한 계통 발생 분석 결과, 다른 AIV 아형과 높은 계통 발생적 유사성을 보여 이 균주에서 이전에 유전자 재조합이 발생했음을 시사합니다. 이 H4N6 아형의 조류 인플루엔자 바이러스는 재조합률이 높고, 건강한 돼지를 감염시킬 수 있으며, 인간 수용체에 결합할 수 있어 향후 인수공통전염병을 유발할 가능성이 있습니다.

뉴스 02

2022년 3월부터 6월까지 EU의 조류 인플루엔자 현황 개요

유럽 ​​식품안전청, 유럽 질병예방통제센터, 유럽연합 조류 인플루엔자 참조 실험실

PMID: 35949938; PMCID: PMC9356771; DOI: 10.2903/j.efsa.2022.7415

2021-2022년, 고병원성 조류 인플루엔자(HPAI)는 유럽에서 가장 심각한 유행병으로, 유럽 36개국에서 2,398건의 조류 발병 사례가 발생하여 4,600만 마리의 조류가 살처분되었습니다. 2022년 3월 16일부터 6월 10일까지 EU/EEA 28개국과 영국에서 가금류(750건), 야생 조류(410건), 사육 조류(22건)에서 총 1,182개의 고병원성 조류 인플루엔자 바이러스(HPAIV) 균주가 분리되었습니다. 해당 기간 동안 가금류 발병 사례의 86%는 HPAIV 전파로 인한 것이었으며, 프랑스가 전체 가금류 발병 사례의 68%, 헝가리가 24%를 차지했고, 나머지 국가들은 각각 2% 미만을 차지했습니다. 야생 조류 발병 사례는 독일이 158건으로 가장 많았고, 네덜란드(98건)와 영국(48건)이 그 뒤를 이었습니다.

유전자 분석 결과에 따르면 현재 유럽에서 유행하는 고병원성 조류인플루엔자 바이러스(HPAIV)는 주로 2.3.4b 스펙트럼에 속하는 것으로 나타났습니다. 최근 보고 이후 중국에서 H5N6 4건, H9N2 2건, H3N8 2건의 인체 감염 사례가 보고되었으며, 미국에서는 H5N1 1건의 인체 감염 사례가 보고되었습니다. EU/EEA 지역의 일반 인구 감염 위험은 낮음으로, 직업적으로 노출되는 인구 집단의 감염 위험은 낮음에서 중간 수준으로 평가되었습니다.

 뉴스 03

HA 유전자의 127, 183, 212번 잔기에서의 돌연변이는 영향을 미칩니다.

H9N2 조류 인플루엔자 바이러스의 항원성, 복제 및 병원성

맹글루 팬，빙 리앙，자오 용전，장 야핑，리우 칭정，미아오 티안，정 이칭，시아 후이지，스즈키 야스오，화란 첸，핑지희

PMID: 34724348; DOI: 10.1111/tbed.14363

H9N2형 조류 인플루엔자 바이러스(AIV)는 가금류 산업의 건강에 영향을 미치는 주요 아형 중 하나입니다. 본 연구에서는 유전적 배경은 유사하지만 항원성이 다른 두 가지 H9N2형 AIV 균주인 A/chicken/Jiangsu/75/2018(JS/75)과 A/chicken/Jiangsu/76/2018(JS/76)을 가금류 농장에서 분리했습니다. 염기서열 분석 결과, JS/75와 JS/76은 헤마글루티닌(HA)의 세 아미노산 잔기(127, 183, 212번)에서 차이를 보였습니다. JS/75와 JS/76의 생물학적 특성 차이를 알아보기 위해, A/Puerto Rico/8/1934(PR8)를 주 사슬로 사용하여 역유전학적 접근법으로 6개의 재조합 바이러스를 제작했습니다. 닭 공격 시험 및 HI 시험 데이터에 따르면 r-76/PR8은 HA 유전자 127번 및 183번 위치의 아미노산 돌연변이로 인해 가장 두드러진 항원 회피 현상을 나타냈다. 추가 연구를 통해 JS/76 및 그 변이체에서 127N 부위의 당화가 발생함을 확인했다. 수용체 결합 분석 결과, 127N 당화 결핍 변이체를 제외한 모든 재조합 바이러스가 인간형 수용체에 쉽게 결합하는 것으로 나타났다. 증식 속도 및 마우스 공격 시험 결과, 127N 당화 바이러스는 야생형 바이러스에 비해 A549 세포에서 복제율이 낮고 마우스에서 병원성도 낮은 것으로 나타났다. 따라서 HA 유전자의 당화 및 아미노산 돌연변이는 두 H9N2 균주의 항원성 및 병원성 차이의 원인이다.

출처: 중국 동물보건역학센터